Registrační číslo ČR 96/072/02-C Příznak preskripce ČR VP ATC skupina Q01JA Registrační název + forma PRODIGESTAN plv. ad us. vet. Výrobce Tekro s.r.o., Praha, ČR. Držitel reg. rozhodnutí Tekro s.r.o., Praha, ČR. Složení - účinné látky Natrii propionas 506,6 mg, Calcii propionas 308 mg, Mangani sulfas,monohydricus 2 mg, Cupri sulfas pentahydricus 1 mg, Cobaltosi chloridum,hexahydricum 0,08 mg, Zinci sulfas heptahydricus 0,08 mg v 1 g. Složení - pomocné látky Lactosum monohydricum. Popis přípravku Bílý až žlutavý hydroskopický prášek. Druh obalu Sáček z folie Alufan PE, baleno jednotlivě nebo po 5 kusech do kartónové,krabice. Papírový pytel s PE vložkou nebo plastový kbelík. Balení 5 x 100 g, 5 kg, 10 kg, 25 kg. Indikační skupina Veterinaria - pharmaceutica, stomachikum, ruminatorium. Charakteristika Soli kyseliny propionové mají u přežvýkavců funkci hlavního prekurzora,glukózy. Kobalt má významné postavení zejména u přežvýkavců. Jako součást vitaminu,B12 je potřebný pro erytropoézu a má u přežvýkavců širší metabolické,využití. Mangan kromě principiální funkce při tvorbě komponentů chrupavky má,specifický účinek jako kofaktor enzymu glykosyl - transferázy. Zinek je součastí řady enzymů jako jsou anhydráza kyseliny uhličité,a alkalické fosfatázy. Zinek je potřebný především pro syntézu RNA,a normální růst a obnova tkaniv. Měď je podstatnou složkou mnoho systémů v těle. Je integrální součástí,nezbytných enzymů jako je cytochrom oxydáza a řady enzymů metabolizujících,aminokyselin. Sírany působí adstringentně na zánětlivou sliznici předžaludků, zúžením,cév působí protizánětlivě, na stěnu předžaludků, vytvářejí ochranný film,koagulovaných proteinů. Farmakokinetické údaje Přípravek je určený k lokálnímu působení v trávicím traktu, při částečné,resorpci některých složek dochází k jejich metabolizaci v játrech,a enterocytech. Indikace / použití Cílový druh zvířat: skot, ovce, kozy, prasata, psi. Gastrointestinální dysfunkce u přežvýkavců vznikající z nadměrného přívodu,lehce stravitelných glycidů, při náhlé změně krmné dávky a při nadměrném,zkrmovaní bílkovinných koncentrátů, při nevyhovující struktuře krmiv (malá,velikost částic), v počátečním období laktace, případně na zlepšení příjmu,krmiva. Jednoduchá indigesce, atonie bachoru, intoxikace z krmiva. Záněty,gastrointestinálního traktu přežvýkavců, prasat. Primární acetonemie,,ketonurie, hypoglykemie. Podpůrná terapie při steatóze jater, otravě amoniakem, poporodní paréze,,specifických a nespecifických střevních zánětech, sepsi a teplotě,,anorexii spojené s průjmem anebo zácpou, hubnutí a zpomalení růstu,,pohybových poruchách a teplotě, nedostatku minerálních látek, antibiotické,terapii, dehydratačních stavech, rachitidě, u psů při proktokolitidě. Kontraindikace Neprůchodnost trávicí trubice při podávaní léku sondou. Nežádoucí účinky Nejsou známé. Upozornění U skotu v průběhu léčby doporučuje dieta s vyšším obsahem sena,a okopanin. Jaderné krmivo z krmné dávky vyloučit a postupně přidávat po,zlepšení zdravotního stavu. Dávkování Dospělý skot 2krát denně 100-150 g po dobu 2-5 dní, prasata 2krát denně,20-25 g po dobu 2-5 dní, psi 2krát denně 5 g po dobu 2-5 dní. U ostatních,zvířat jsou dávky úměrné menší podle hmotnosti. 1 zarovnaná polévková lžíce obsahuje 6-7 g prášku. Způsob použití Dobře rozpuštěný prášek v teplém nápoji (vodě, heřmánkovém čaji) u skotu,jícnovou sondou přímo do bachoru anebo z láhve do ústní dutiny, případně,zamíchaný v krmivu, u prasat a psů z láhve do ústní dutiny, případně,zamíchaný v krmivu. Ochranná lhůta veterinární Bez ochranných lhůt. Použití, expirace 24, po prvním otevření 15 týdnů, po rozpuštění ve vodě nebo zamíchání do,krmiva ihned spotřebovat. Způsob skladování Při teplotě do 25 st. C, v suchu. Datum zpracování 18.10.2010 Autor článku Dle SPC.